نوع عدواني من السرطان ينشأ في نخاع العظام ، وينتشر بسرعة إلى الدم ويمكن أن يسبب الوفاة بسرعة إذا لم يتم علاجه على الفور ، وعلى الرغم من التطورات العلاجية الأخيرة ، لا يزال مرتبطًا بنتائج سيئة لدى معظم مرضى هذا المرض ، وفقًا للطب. موقع إلكتروني.
ويشير بحث جديد من مركز VCU Massey للسرطان إلى أن نوعًا جديدًا من العلاج المركب قد يوفر معلومات مهمة حول استراتيجيات العلاج المستقبلية لمرضى سرطان الدم.
يؤخذ الدواء عن طريق الفم ، والذي يرتبط ببروتين محفز للسرطان يسمى BCL2 ويثبطه ، مما يساعد على قتل الخلايا وجعلها أكثر حساسية للعوامل الأخرى المضادة للسرطان ، وقد تمت الموافقة عليه لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من مضادات اللوكيميا.
لسوء الحظ ، غالبًا ما تطور الخلايا السرطانية مقاومة للأدوية ، مما يبرز الحاجة إلى استراتيجيات علاجية جديدة تهدف إلى التغلب على هذه المشكلة.
في دراسة نشرت في Clinical Cancer Research ، المجلة المترجمة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان ، د. يوضح ستيفن جرانت ، المدير المساعد للبحوث الانتقالية والقائد المشارك لبرنامج ماسي لأبحاث العلاج التنموي ، جنبًا إلى جنب مع معاونيه ، أن استخدام فئة من العقاقير تعرف باسم المثبطات المزدوجة مع الأدوية أدى إلى كبح نمو مجموعة متنوعة من خلايا سرطان الدم البشرية. الأنواع ، بما في ذلك الخلايا المأخوذة من مرضى السرطان.
تعمل مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة على تعطيل المكونات النهائية لسلسلة تُعرف باسم مسار AKT ، والتي غالبًا ما تكون غير منظمة في العديد من أشكال السرطان.
من خلال الآليات الجوهرية والمكتسبة ، من خلال الآليات الجوهرية والمكتسبة ، أدى هذا المزيج إلى موت كبير للخلايا السرطانية ، بما في ذلك تلك المقاومة للعقار ، كما قال جرانت ، وهو أيضًا كرسي شيرلي كارتر وستور جوردون أولسون في أبحاث السرطان في ماسي. الطب ، جامعة فرجينيا كومنولث.
تم الإبلاغ عن أن توليفة الدواء مع مثبطات mTORC1 / 2 المزدوجة كانت أكثر فعالية ضد الخلايا السرطانية ذات المسار الجيني عالي النشاط AKT مقارنة بالمثبطات الأخرى لنفس المسار ، مثل PI3 كيناز أو مضادات.
قال غرانت: “تثير النتائج التي توصلنا إليها احتمال أن إقران مثبط ثنائي mTORC1 / 2 مع venetoclax قد يمثل خيارًا علاجيًا جديدًا ومن المحتمل أن يكون فعالًا لمرضى سرطان الدم”.